הן אמהות ונכות

פלורנס, אמו של תיאו, בת 9: "האמהות הייתה ברורה, אבל ידעתי שחיי היומיום ידרשו טיפים..."

"זה דרש הרבה אהבה, סיבולת פיזית ופסיכולוגית טובה כדי שהגוף השביר שלי יוכל לתמוך בהריון. נדרשה גם מנה טובה של שליטה, כדי להתגבר על הערות גנאי לפעמים של זרים או אנשי מקצוע בתחום הבריאות. לבסוף, קיבלתי ניתוחים גנטיים ארוכים ומעקב רפואי קפדני, כדי להשיג את הדבר הכי יפה בעולם: לתת חיים. זה לא היה בלתי אפשרי ולא מסוכן. עם זאת, זה היה יותר מסובך עבור אישה כמוני. יש לי מחלת עצם זכוכית. יש לי את כל הניידות והתחושות שלי, אבל הרגליים שלי היו נשברות אם הן היו צריכות לתמוך במשקל הגוף שלי. לכן אני משתמש בכיסא גלגלים ידני ונוהג ברכב שעבר הסבה. הדחף להיות אמא ולהקים משפחה היה הרבה יותר חזק מכל קושי.

תיאו נולד, מפואר, אוצר שיכולתי להרהר בו מהבכי הראשון שלו. לאחר שסירבתי להרדמה כללית, נהניתי מהרדמה בעמוד השדרה, שבמקרה שלי ולמרות כשירות אנשי המקצוע, אינה פועלת כראוי. הייתי קהה רק בצד אחד. הסבל הזה פוצה על ידי מפגש עם תיאו והאושר שלי להיות אמא. אמא שגם גאה מאוד להיות מסוגלת להניק אותה בגוף שהגיב בצורה מושלמת! טיפלתי בתיאו בכך שפיתחתי הרבה כושר המצאה ושותפות בינינו. כשהוא היה תינוק, ענדתי אותו במנשא, ואז כשהוא התיישב, קשרתי אותו אליי בחגורה, כמו במטוסים! יותר גדול, הוא כינה "מכונית משתנה", הרכב שהוסב שלי מצויד בזרוע ניתנת להזזה...

תיאו עכשיו בן 9. הוא חביב, סקרן, חכם, חמדן, אמפתי. אני אוהב לראות אותו רץ וצוחק. אני אוהב את איך שהוא מסתכל עליי. היום הוא גם אח גדול. שוב, עם גבר נפלא, הזדמן לי ללדת ילדה קטנה. הרפתקה חדשה מתחילה עבור המשפחה המשולבת והמאוחדת שלנו. במקביל, בשנת 2010, הקמתי את עמותת Handiparentalité *, בשיתוף מרכז Papillon de Bordeaux, על מנת לסייע להורים אחרים עם מוגבלויות מוטוריות וחושיות. במהלך ההריון הראשון שלי, הרגשתי לפעמים חסרת אונים בגלל חוסר מידע או שיתוף. רציתי לתקן את זה בסולם שלי.

העמותה שלנו, על רקע של מודעות למוגבלות, פועלת וקמפיינים ליידע, מציעים שירותים רבים ותומכים בהורים מוגבלים. בכל רחבי צרפת, אמהות הממסרים שלנו עומדות לרשותן להקשיב, ליידע, להרגיע, להרים בלמים על מוגבלות ולהדריך אנשים מבוקשים. אנחנו אמהות אחרת, אבל אמהות מעל הכל! "

* עמותת Handiparentalité מודיעה ותומכת בהורים מוגבלים. היא מציעה גם השאלת ציוד מותאם.

ג'סיקה, אמא של מלינה, 10 חודשים: "לאט לאט מיצבתי את עצמי כאמא".

"נכנסתי להריון תוך חודש... להיות אמא היה תפקיד חיי למרות הנכות שלי! מהר מאוד נאלצתי לנוח ולהגביל את התנועות שלי. הייתה לי הפלה טבעית ראשונה. פקפקתי הרבה. ואז אחרי 18 חודשים, נכנסתי שוב להריון. למרות הדאגה, הרגשתי מוכנה בראש ובגוף.

השבועות הראשונים לאחר הלידה היו קשים. מחוסר ביטחון עצמי. האצלתי הרבה, הייתי צופה. עם הניתוח הקיסרי והנכות בזרוע, לא יכולתי לקחת את בתי למחלקת יולדות כשהיא בוכה. ראיתי אותה בוכה ולא יכולתי לעשות דבר מלבד להסתכל עליה.

בהדרגה, מיצבתי את עצמי כאמא. כמובן, יש לי גבולות. אני לא עושה דברים מהר מאוד. אני לוקח הרבה "מזיעה" כל יום כשאני מחליף את מלינה. כשהיא מתפתלת זה יכול לקחת 30 דקות, ואם 20 דקות מאוחר יותר אני צריך להתחיל מחדש, ירדתי 500 גרם! להאכיל אותה אם היא החליטה להכות עם הכפית זה גם מאוד ספורטיבי: אני לא יכול להתאבק ביד אחת! אני צריך להסתגל ולמצוא דרכים אחרות לעשות דברים. אבל גיליתי את היכולות שלי: אני אפילו מצליחה לתת לה את האמבטיה באופן עצמאי! זה נכון, אני לא יכול לעשות הכל, אבל יש לי את החוזקות שלי: אני מקשיב, אני צוחק איתה הרבה, אנחנו מאוד נהנים. "

אנטינה, אמא של אלבן וטיטואן, בני 7, והלואיז, 18 חודשים: "זה סיפור חיי, לא סיפור של נכה".

"כשציפיתי לתאומים שלי, שאלתי את עצמי הרבה שאלות. איך לשאת תינוק שזה עתה נולד, איך לעשות אמבטיה? כל האמהות מגששות, אבל האמהות הנכות עוד יותר, כי לא תמיד הציוד מתאים. כמה קרובי משפחה "התנגדו" להריון שלי. למעשה, הם התנגדו לרעיון שאהפוך לאמא, ואמרו, "את ילדה, איך את מתכוונת להתמודד עם ילד?" »אמהות שמה לעתים קרובות את הנכות בקדמת הבמה, ואחריה חששות, אשמה או ספקות.

כשהייתי בהריון אף אחד לא הגיב עליי יותר. כמובן, עם תאומים המשפחה שלי דאגה לי, אבל הם הגיעו לבריאות וגם אני הייתי בסדר.

אביהם של התאומים נפטר ממחלה זמן מה לאחר מכן. המשכתי בחיי. ואז הכרתי את בעלי הנוכחי, הוא קיבל את התאומים שלי כשלו ורצינו ילד נוסף. האבות של הילדים שלי תמיד היו אנשים נפלאים. הלואיז נולדה חסרת דאגות, היא מיד ינקה בצורה מאוד טבעית, מאוד ברורה. הנקה לרוב מסובכת יותר לקבל מבחוץ, על ידי הסובבים אותך.

בסופו של דבר, הניסיון שלי הוא שלא שחררתי את רצונות האימהות העמוקים ביותר שלי. היום, אף אחד לא מטיל ספק בכך שהבחירות שלי היו הנכונות. "

ולרי, אמא של לולה, בת 3: "בלידה, התעקשתי לשמור על מכשיר השמיעה שלי, רציתי לשמוע את הבכי הראשון של לולה".

"הייתי מאוד כבד שמיעה מלידה, סובל מתסמונת Waardenburg סוג 2, מאובחנת לאחר מחקר DNA. כשנכנסתי להריון, היו תחושות של שמחה והגשמה בשילוב דאגה ופחד מהסיכון המשמעותי של העברת חירשות לילד שלי. תחילת ההריון שלי הייתה בסימן הפרידה מהאבא. מוקדם מאוד ידעתי שעומדת להיות לי בת. ההריון שלי עבר בסדר. ככל שהתקרב מועד ההגעה הגורלי, כך גברו חוסר הסבלנות והפחד שלי לפגוש את היצור הקטן הזה. חששתי מהרעיון שהיא עלולה להיות חירשת, אבל גם מזה שאני עצמי לא שמעתי טוב את הצוות הרפואי בזמן הלידה, שרציתי באפידורל. המיילדות במחלקה תמכו מאוד, והמשפחה שלי הייתה מאוד מעורבת.

הצירים היו כל כך ממושכים שהייתי בבית יולדות יומיים בלי שהצלחתי ללדת. ביום השלישי הוחלט על ניתוח קיסרי חירום. פחדתי כי הצוות, בהינתן הפרוטוקול, הסביר לי שאני לא יכול לשמור על מכשיר השמיעה שלי. זה היה בלתי נתפס לחלוטין שלא שמעתי את הבכי הראשון של בתי. הסברתי את מצוקתי וסוף סוף הצלחתי לשמור את התותבת שלי לאחר חיטוי. בהקלה, עדיין שחררתי מצב מוחשי של מתח. הרופא המרדים, כדי להרגיע אותי, הראה לי את הקעקועים שלו, שגרמו לי לחייך; כל הצוות של הבלוק היה מאוד עליז, שני אנשים רקדו ושרו כדי לשמח את האווירה. ואז, הרופא המרדים, מלטף את מצחי, אמר לי: "עכשיו את יכולה לצחוק או לבכות, את אמא יפה". ומה שחיכיתי לו לאותם חודשים נפלאים ארוכים של הריון מספק קרה: שמעתי את בתי. זהו, הייתי אמא. החיים שלי קיבלו משמעות חדשה מול הפלא הקטן הזה השוקל 4,121 ק"ג. מעל הכל, היא הייתה בסדר ויכלה לשמוע טוב מאוד. יכולתי רק לשמוח…

היום, לולה היא ילדה קטנה ומאושרת. זה הפך להיות הסיבה שלי לחיות ולסיבה למאבק שלי לחירשות שלי, שהולכת ופוחתת לאט. גם מחויב יותר, אני מנחה סדנת חניכה-מודעות לשפת הסימנים, שפה שאני רוצה לחלוק יותר. השפה הזו מעשירה את התקשורת כל כך! זה יכול להיות למשל אמצעי נוסף לתמוך במשפט קשה לביטוי. בילדים צעירים, זהו כלי מעניין לאפשר להם לתקשר עם אחרים בזמן ההמתנה לשפה בעל פה. לבסוף, היא עוזרת לפענח רגשות מסוימים אצל ילדה, על ידי כך שהיא לומדת להתבונן בו אחרת. אני אוהב את הרעיון הזה של טיפוח יצירת קשר שונה בין הורים לילדים. ”