CMO הוא מום של שריר הלב שיכול לגרום לחוסר, טכיקרדיה, ובמקרה הגרוע ביותר, מוות פתאומי. עם זאת, זה נשאר נדיר מאוד, וניתן לבדוק זאת עם הקרדיולוג.

קרדיומיופתיה חסימתית מתייחסת להפרעה מאוד ספציפית של הלב. קרדיומיופתיה, מיוונית "קרדיה" ל"לב "," מיו "לשריר ו"פאתוס" לסבל, ולכן מייצגת בעיה בשריר הלב. עם זאת, ישנן צורות שונות, הקשורות לעיוות של שריר זה והשפעתו על הגוף.

בואו נעבור קודם כל תזכורת קטנה ללב האדם: הוא פועל על פי הרכבה מדויקת של שסתומים וחללים, השלם מתוחזק כל הזמן בפעילות השרירים. הדם חסר החמצן מגיע בדרך אחת, לפני שעוזב אותו על ידי אחר, במחזור שסופו אינו אחר מאשר מוות (או תרומת איברים).

קרדיומיופתיה היפרטרופית או חסימתית

הוא זה שמעניין אותנו במאמר זה, והוא הנפוץ ביותר. בתרחיש זה, החדר השמאלי של הלב יגדל. זאת אומרת שאחד מחדרי הלב, זה שממנו הדם המחומצן חוזר לגוף, ייחסם בנוכחות "בליטות" המצמצמות את החלל הפנוי. לפעמים היפרטרופיה זו מלווה בחסימה של זרימת הדם למסתם אבי העורקים. מה הוביל לירידה ברמת החמצן בגוף, לרוב במקרה של מאמץ. זהו העיקרון הכולל של CMO.

קרדיומיופתיה מורחבת

הפעם, מדובר בחללים הדקים והמורחבים מדי שהם הבעיה. לאחר מכן הלב צריך להפעיל יותר כוח כדי להניע את אותה כמות דם, ומתעייף.

Cardiomyopathie מגביל

הלב כולו נהיה נוקשה יותר, מה שמונע ממנו להירגע היטב ולהבטיח מחזור אופטימלי של פליטה / איסוף דם בגוף.

קרדיומיופתיה אריתמית

מחלה זו, המקושרת בעיקר לחדר הימני, מורכבת מהחלפה לקויה של תאי הלב בתאים אדיפיים (שומן).

ל- CMO (קרדיומיופתיה חסימתית) יש תסמינים קלים אך עלולים לגרום למוות פתאומי במקרים החמורים ביותר (למרבה המזל נדירים מאוד).

• קוצר נשימה
• כאבים בכלוב הצלעות
• אי נוחות
• אִי סְפִיקַת הַלֵב
• הפרעות קצב (עם סיכון לתאונת כלי דם מוחיים, AVC)
• טכיקרדיה
• מעצרי לב
• מקרי מוות פתאומיים

CMO הוא גורם המוות העיקרי בקרב ספורטאים. הוא מתרחש כאשר המסתם המוביל לאבי העורקים נחסם לפתע בלב, פתאום מנתק את אספקת החמצן למוח ומפריע לזרימת הדם.

הסיבה העיקרית ל- CMO היא גֵנֵטִי. לרוב, הסיבה היא מוטציה גנטית. ליתר דיוק הגן של סרקומר. זה משפיע על כמעט 1 מתוך 500 אנשים, אך רק גורם לעיבוי חריג של דופן הלב במשך כמה מילימטרים.

מניעה

הטיפול הטוב ביותר הוא מניעה. ובפרט, המעקב המשפחתי אחר מחלה זו. ואכן, על פי ההערכות האחרונות, כמעט מחצית מהקרדיומיופתיות החסימתיות קשורות לבעיה גנטית. לכן כאשר מתגלה מקרה בבני משפחה, יש לעקוב אחר כל הקרובים האחרים ולבדוק אותם על ידי הקרדיולוג, על מנת לאמת את המצב על בסיס כל מקרה לגופו.

סגנון החיים

בהחלט אפשר לחיות עם קרדיומיופתיה, על פי כללים מסוימים. לפיכך, ייאוש מאוד לבצע ספורט או צלילה ברמה גבוהה, מכיוון שכל תהליך בו מירוצי הלב יהוו סיכון. בחיי היומיום, לכן יש להקפיד, מבלי לוותר על כל פעילות גופנית: עם חימום מקדים טוב, תרגילים מסוג "אירובי" יכולים לחזק את הלב. כמו כן, יש לאסור אלכוהול וטבק, גורמי סיכון גם ללא קרדיומיופתיה, ולהימנע מטיולים בגובה רב (הר גבוה יותר מ -3 ק"מ).

ניתוח רפואי

כדי לאשר או לזהות CMO, עליך לעבור בדיקות רפואיות שונות. זה מתחיל בא אלקטרוקרדיוגרמה, שיכול לזהות חולשות בלב, לפני אישור האבחנה באמצעות א אקוקרדיוגרפיה, או אפילו א MRI לב.

ניתוחים כירורגיים

במקרים החמורים ביותר יהיה צורך לפעול. לשם כך, מנתחים משתמשים בשיטות שונות, חלקן דורשות שימוש רק בתמיסות אלכוהוליות על עורקים ממוקדים על מנת להקטין את גודל ה"חרוז "החוסם את השביל, אחרות מרחיקות לכת עד להסרתו.

המחלה עשויה בהחלט להיעלם במשך זמן רב, כאשר כמעט שליש מהחולים אינם סימפטומטיים. לאחר אישור המחלה, בעקבות כאבים, קוצר נשימה או התקפי לב, יהיה צורך להבטיח מעקב עם הקרדיולוג. הודות לבדיקות הוא יוכל להעריך את הסיכונים שהחסימה תחמיר, ויוכל לתת מענה כירורגי במידת הצורך.