• Chloroquine הוא הטיפול הזול והנפוץ ביותר למלריה. עם זאת, באזורים רבים, במיוחד באפריקה, הטפילים הפכו עמידים לתרופות הנפוצות ביותר. המשמעות היא שהתרופות המשמשות אינן יעילות יותר בריפוי המחלה;
• תרופות מסוימות, המבוססות על ארטמיסינין, משמשות תוך ורידי וחריג במקרים חמורים ביותר.

אנטי -מלריה טבעית מבטיחה.

ארטמיסינין, חומר מבודד מעוף טבעי (יום השנה ארטמיסיה) שימש לזיהומים שונים ברפואה הסינית במשך 2000 שנה. חוקרים סינים החלו להתעניין בה במהלך מלחמת וייטנאם, כשחיילים וייטנאמים רבים מתו ממלריה לאחר שהות בביצות מים עומדות ושופעות יתושים. עם זאת, הצמח היה ידוע באזורים מסוימים בסין ומנוהל בצורה של תה בסימנים הראשונים של מלריה. הרופא והנטורליסט הסיני לי שיזן גילה את יעילותו בהרג Plasmodium falsiparum, במאה ה- 1972. ב- XNUMX, פרופסור Youyou Tu בודד ארטמיסינין, החומר הפעיל של הצמח.

בשנות התשעים, כאשר ראינו את התפתחות העמידות לטפילים לתרופות קונבנציונאליות כמו כלורוקין, הארטמיסינין הציע תקווה חדשה במאבק במחלה. זהב, ארטמיסינין מחליש את הטפיל אך לא תמיד הורג אותו. הוא משמש תחילה לבד, ולאחר מכן בשילוב עם תרופות אחרות נגד מלריה. לרוע המזל, ההתנגדות הולכת ותופסת מקום ומאז 2009⁴, יש עלייה בהתנגדות של falciparum פ לארטמיסינין בחלקים של אסיה. מאבק מתמיד לחדש.

ראו שני ידיעות באתר Passeport Santé בנושא ארטמיסינין:

https://www.passeportsante.net/fr/Actualites/Nouvelles/Fiche.aspx?doc=2003082800

https://www.passeportsante.net/fr/Actualites/Nouvelles/Fiche.aspx?doc=2004122000

עמידות לתרופות נגד מלריה.

הופעת עמידות התרופות על ידי טפילי מלריה היא תופעה מדאיגה. מלריה לא רק גורמת למספר לא מבוטל של מקרי מוות, אלא שלטיפול לא יעיל יכולות להיות השלכות חשובות על חיסול המחלה לאורך זמן.

טיפול שנבחר בצורה לא טובה או מופסק מונע את חיסול הטפיל לחלוטין מגוף האדם הנגוע. טפילים שורדים, פחות רגישים לתרופה, מתרבים. על ידי מנגנונים גנטיים מהירים מאוד, הזנים של הדורות הבאים הופכים עמידים לתרופה.

אותה תופעה מתרחשת במהלך תוכניות ניהול תרופות המוניות באזורים אנדמיים ביותר. המינונים הניתנים לעתים קרובות נמוכים מכדי להרוג את הטפיל אשר מפתח עמידות לאחר מכן.

מלריה, מתי חיסון?

אין חיסון למלריה כיום מאושר לשימוש אנושי. טפיל המלריה הוא אורגניזם בעל מחזור חיים מורכב והאנטיגנים שלו משתנים כל הזמן. פרויקטים רבים של מחקר מתנהלים כיום ברמה הבינלאומית. בין אלה, המתקדמים ביותר נמצאים בשלב הניסויים הקליניים (שלב 3) לפיתוח חיסון נגד falciparum פ (חיסון RTS, S / AS01) המיועד לתינוקות 6-14 שבועות². התוצאות צפויות להתפרסם בשנת 2014.