בנוסף לאנטיגנים מזן שפעת A (H2009N1) לשנת 1, החיסון כולל גם חומר עזר וחומר משמר.

התוסף נקרא AS03 ופותח על ידי חברת GSK, כחלק מייצור החיסון נגד נגיף השפעת H5N1. חומר עזר מסוג "שמן במים" מורכב מ:

• טוקופרול (ויטמין E), ויטמין חיוני לתפקוד תקין של הגוף;
• סקוולין, שומנים המיוצרים באופן טבעי בגוף. זהו חומר ביניים חיוני בייצור כולסטרול וויטמין D.
• פוליסורבט 80, מוצר הנמצא בחיסונים ותרופות רבות על מנת לשמור על הומוגניות.

התוסף מאפשר להשיג חיסכון ניכר בכמות האנטיגן המשמשת, מה שמקל על החיסון של מספר רב של אנשים במהירות האפשרית. השימוש בתוסף יכול גם לספק הגנה צולבת מפני מוטציה של האנטיגן הנגיפי.

חומרי עזר אינם חדשים. הם שימשו במשך כמה עשורים לעידוד התגובה החיסונית לחיסונים, אך השימוש בקוסמטיקה עם תוספי חיסון נגד שפעת לא אושר בעבר בקנדה. לפיכך, זהו המקרה הראשון במקרה זה.

החיסון מכיל גם חומר משמר המבוסס על כספית בשם תימרוסל (או תיומרסל), המשמש למניעת זיהום החיסון עם חומרים זיהומיים כתוצאה מצמיחת יתר של חיידקים. החיסון העונתי הנפוץ לשפעת ורוב חיסוני הפטיטיס B מכילים מייצב זה.

אין נתונים מהימנים על בטיחות החיסון המוסף תרופה לנשים בהריון וילדים צעירים (6 חודשים עד שנתיים). עם זאת, ארגון הבריאות העולמי (WHO) סבור כי מתן חיסון זה עדיף על היעדר חיסון, שכן שתי קבוצות אלו רגישות במיוחד לסיבוכים במקרה של זיהום.

רשויות קוויבק בחרו להציע לנשים בהריון חיסון ללא תוספת, כאמצעי זהירות. הכמות הקטנה של מינונים של חיסונים חסרי תועלת הזמינה כיום אינה מאפשרת להציע את הבחירה הזו לכל האמהות לעתיד. לכן אין צורך לבקש זאת, אפילו לילדים צעירים. לדברי מומחים קנדים, המתייחסים לניסויים קליניים מקדימים, אין סיבה להאמין שהחיסון המשלים יגרום לתופעות לוואי כלשהן - פרט לסיכון גבוה יותר לחום - בילדים בגילאי 6 חודשים עד 3 שנים.

החיסון הבלתי משופר, המומלץ בדרך כלל לנשים בהריון, מכיל פי 10 יותר תימרוזל מאשר החיסון המשלים, אך על פי הנתונים המדעיים העדכניים ביותר, אין הוכחה לכך שנשים שקיבלו חיסון זה עברו חיסון משלים. הפלה או שילד ילד בעל מום. ה- D.r דה וולס, מ- INSPQ, מציין כי "החיסון ללא תוספת עדיין מכיל 50 מיקרוגרם של תימרוזל, המספק פחות כספית ממה שניתן לצרוך במהלך ארוחה של דגים".

תופעות הלוואי הקשורות לחיסון נגד שפעת הן בדרך כלל יוצאות דופן והן מוגבלות לכאב קל כאשר המחט נכנסה לעור הזרוע, חום קל או כאב קל לאורך כל היום. יומיים לאחר החיסון. מתן אצטמינופן (אקמול) יעזור להפחית תסמינים אלה.

במקרים נדירים, לאדם עשויות להיות עיניים אדומות או מגרדות, שיעול ונפיחות קלה בפנים בתוך מספר שעות לאחר קבלת החיסון. בדרך כלל תופעות אלו חולפות לאחר 48 שעות.

בנוגע לחיסון נגד מגיפה A (H1N1) 2009, ניסויים קליניים המתקיימים בקנדה אינם מושלמים עד תחילת מסע החיסונים ההמוניים, אך רשויות הבריאות סבורות כי הסיכון לתופעות לוואי הוא מינימלי. על פי ארגון הבריאות העולמי, רק מקרים בודדים של תופעות לוואי קלות נצפו עד כה במדינות שבהן החיסון כבר ניתן בהיקף עצום. בסין, למשל, 4 מתוך 39 האנשים שחוסנו היו חווים השפעות כאלה.

אנשים שכבר סובלים מאלרגיה קשה לביצים (הלם אנפילקטי) צריכים לפנות לאלרגולוג או לרופא המשפחה שלהם לפני שהם מחוסנים.

אלרגיה לפניצילין אינה התווית נגד. עם זאת, אנשים שעברו תגובות אנפילקטיות לניאומיצין או פולימיקסין B סולפט (אנטיביוטיקה) בעבר אינם צריכים לקבל את החיסון הבלתי משופר (Panvax), מכיוון שהוא עשוי להכיל עקבות ממנו.

תימרוסל (חומר משמר חיסון) הוא אכן נגזרת של כספית. בניגוד למתיל-כספית - שנמצאת בסביבה ועלולה לגרום לנזק מוחי ועצבי חמור, אם נבלע בכמויות גדולות - תימרוסל עובר חילוף חומרים למוצר הנקרא אתיל-כספית, שמתנקה במהירות על ידי הגוף. . מומחים מאמינים כי השימוש בו בטוח ואינו מהווה סכנה לבריאות. הטענות כי הכספית בחיסונים עשויה להיות קשורה לאוטיזם סותרות על ידי תוצאות של מספר מחקרים.

החיסון למגיפה הוכן באותן שיטות כמו כל חיסוני השפעת שאושרו וניתנו בשנים האחרונות. ההבדל היחיד הוא נוכחות התוסף, שהיה צורך לייצר כמות כזו של מינונים במחיר מקובל. תוסף זה אינו חדש. הוא שימש במשך שנים לעידוד התגובה החיסונית לחיסונים, אך תוספתו לחיסוני שפעת לא אושרה בעבר בקנדה. זה נעשה מאז 21. באוקטובר. בריאות קנדה מבטיחה כי היא לא קיצרה את תהליך האישור בשום אופן.

אם היית קורבן של הזן של וירוס A (H2009N1) לשנת 1, יש לך חסינות דומה לזה שהחיסון צריך לספק. הדרך היחידה לוודא שמדובר בזן הנגיף שפעת זה לקבל אבחנה רפואית על כך. עם זאת, מאז האישור כי שפעת זו הייתה מגפה, ארגון הבריאות העולמי המליץ ​​לא לזהות באופן שיטתי את זן A (H2009N1) משנת 1. בגלל זה, רוב האנשים עם שפעת אינם יודעים אם נדבקו בנגיף A (H1N1) או בנגיף שפעת אחר. הרשויות הרפואיות סבורות כי אין סכנה בקבלת החיסון, גם אם כבר נדבק בנגיף המגיפה.

בהתחשב בשכיחות שפעת A (H1N1) בחודשים האחרונים, החיסון נגד שפעת עונתית, המתוכנן לסתיו 2009, נדחה לינואר 2010, הן במגזר הפרטי והן במגזר הציבורי. דחייה זו נועדה לתת עדיפות לקמפיין החיסונים נגד שפעת A (H1N1), ומאפשרת לרשויות הבריאות להתאים את האסטרטגיה שלהן נגד שפעת עונתית לתצפיות עתידיות.

בקנדה מתים מדי שנה בין 4 ל 000 אנשים כתוצאה משפעת עונתית. בקוויבק ישנם כ -8 מקרי מוות בשנה. ההערכה היא שכ- 000% מהאנשים החולים בשפעת העונתית מתים ממנה.

נכון לעכשיו, מומחים מעריכים כי ארסיות הנגיף A (H1N1) דומה לזו של שפעת העונתית, כלומר שיעור התמותה המיוחס לו נע סביב 0,1%.

חיסוני שפעת החזירים ששימשו בארצות הברית בשנת 1976 היו קשורים לשפל נמוך (כ -1 לכל 100 חיסונים), אך סיכון משמעותי להתפתחות תסמונת גיליין-בארה (GBS-הפרעה נוירולוגית, כנראה ממקור אוטואימוני) בתוך 000 שבועות לאחר מִנהָל. לחיסונים אלה לא היה תוסף עזר. הגורמים הבסיסיים לקשר זה עדיין אינם ידועים. מחקרים על חיסוני שפעת אחרים שניתנו מאז 8 לא הראו קשר עם GBS או, במקרים נדירים, סיכון נמוך מאוד לכ- 1976 מקרים לכל מיליון חיסונים. רשויות הרפואה בקוויבק סבורות כי הסיכון אינו גבוה יותר לילדים שמעולם לא חוסנו.

Dr דה וולס מציין כי תסמונת זו נדירה מאוד בקרב ילדים. "זה בעיקר משפיע על אנשים מבוגרים. למיטב ידיעתי, אין סיבה להאמין שילדים שמעולם לא חוסנו נמצאים בסיכון גבוה יותר מאחרים. "

פייר לפראנסואה - PasseportSanté.net

מקורות: משרד הבריאות והשירותים החברתיים בקוויבק והמכון הלאומי לבריאות הציבור בקוויבק (INSPQ).