תסמונת רט היא א מחלה גנטית נדירה זה משבש את ההתפתחות וההתבגרות של המוח. זה מתבטא ב תינוקות ופעוטות, כמעט אך ורק בקרב בנות.

ילד עם תסמונת רט מפגין התפתחות תקינה בשלב מוקדם בחייו. התסמינים הראשונים מופיעים בין 6 ו -18 חודשים. לילדים עם המחלה יש בעיות בהדרגה תנועות, תאום ו תקשורת שמשפיעים על יכולתם לדבר, ללכת ולהשתמש בידיים. אז אנחנו מדברים על polyhandicap.

סיווג חדש להפרעות התפתחותיות מתפשטות (PDD).

למרות שתסמונת רט היא א מחלה גנטית, זה חלק מהפרעות התפתחותיות מתפשטות (PDD). במהדורה הבאה (בקרוב 2013) של המדריך האבחוני והסטטיסטי להפרעות נפשיות (DSM-V), האגודה הפסיכיאטרית האמריקאית (APA) מציעה סיווג חדש ל-PDD. הצורות השונות של אוטיזם יקובצו לקטגוריה אחת בשם "הפרעות בספקטרום האוטיסטי". תסמונת רט תיחשב אפוא כמחלה גנטית נדירה הנפרדת לחלוטין.