תוכן
- מהו אבחון טרום השרשה?
- כיצד עובד האבחון טרום השרשה?
- למי מוצע האבחון טרום השרשה?
- PGD: אילו מחלות אנחנו מחפשים?
- היכן מתבצעת האבחון טרום השרשה?
- האם יש בדיקות כלשהן לפני האבחון שלפני ההשתלה?
- PGD: מה עושים עם שאר העוברים?
- האם הורים בטוחים שיהיה להם ילד בריא לאחר PGD?
- מהם סיכויי ההריון לאחר אבחון טרום השרשה?
- האם הוא משמש גם לבחירת "תינוקות רפואה"?
מהו אבחון טרום השרשה?
ה-DPI מציע אפשרות לזוג ילד שלא יהיה לו מחלה גנטית שיכול להיות מועבר אליו.
PGD מורכב מניתוח תאים מעוברים הנובעים מהפריה חוץ גופית (IVF), כלומר עוד לפני שהם מתפתחים ברחם, כדי לשלול את אלו שנפגעו ממחלה גנטית או כרומוזומלית מדויקת.
כיצד עובד האבחון טרום השרשה?
בהתחלה, כמו בהפריה חוץ גופית קלאסית. האישה מתחילה בגירוי שחלתי (על ידי הזרקות יומיות של הורמונים), המאפשר להשיג יותר ביציות. לאחר מכן הם מנוקבים ומביאים במגע עם הזרע של בן הזוג במבחנה. רק לאחר שלושה ימים התרחש האבחנה שלפני ההשתלה באמת. ביולוגים לוקחים תא אחד או שניים מעוברים (עם לפחות שישה תאים), בחיפוש אחר הגן הקשור למחלה המבוקשת. לאחר מכן ממשיכים בהפריה חוץ גופית: אם עובר אחד או שניים לא נפגע, הם מועברים לרחם האימהי.
למי מוצע האבחון טרום השרשה?
Le אבחון גנטי טרום השרשה (או PGD) הוא טכניקה המאפשרת לזהות חריגות אפשריות - גנטיות או כרומוזומליות - בעוברים שנולדו לאחר הפריה חוץ גופית (IVF). זה מוצע זוגות שנמצאים בסיכון להעביר מחלה גנטית חמורה וחשוכת מרפא לתינוקותיהם. ייתכן שהם עצמם חולים או סתם נשאים בריאים, כלומר, הם נושאים את הגן האחראי למחלה, אך אינם חולים. גן זה מתגלה לעיתים רק לאחר לידתו של ילד חולה ראשון.
PGD: אילו מחלות אנחנו מחפשים?
לרוב, אלו הם סיסטיק פיברוזיס, ניוון שרירים דושן, המופיליה, ניוון מיוטוני סטיינרט, תסמונת X שביר, כוריאה של הנטינגטון וחוסר איזון כרומוזומלי הקשור לטרנסלוקציות, אך אין רשימה ממצה. הוגדר. שיקול הדעת נותר בידי הרופאים. בנוסף, אין עדיין בדיקת אבחון לתאים עובריים עבור כל המחלות הגנטיות רציני וחשוכת מרפא.
היכן מתבצעת האבחון טרום השרשה?
בצרפת, רק מספר מצומצם של מרכזים מורשים להציע PGD: בית החולים אנטואן בקלר, בית החולים Necker-Enfants-Malades באזור פריז, והמרכזים לביולוגיה של הרבייה הנמצאים במונפלייה, שטרסבורג, נאנט וגרנובל.
האם יש בדיקות כלשהן לפני האבחון שלפני ההשתלה?
באופן כללי, בני הזוג כבר נהנו מייעוץ גנטי שהפנה אותם למרכז PGD. לאחר ראיון ארוך ובדיקה קלינית מעמיקה, על הגבר והאישה לעבור סוללת בדיקות ארוכה ומגבילה למדי, זהה לזו שחייבת לעקוב אחר כל המועמדים לטכניקה של הולדה בסיוע רפואי, כי אין PGD אפשרי בלי הפריית מבחנה.
PGD: מה עושים עם שאר העוברים?
אלה שנפגעו מהמחלה נהרסים מיד. במקרה הנדיר שלא נפגעו יותר משני עוברים באיכות טובה, אלו שלא הושתלו (כדי להגביל את הסיכון להריונות מרובי עוברים) עלולים להיות מוקפאים אם בני הזוג מביעים רצון להביא ילדים נוספים.
האם הורים בטוחים שיהיה להם ילד בריא לאחר PGD?
PGD מחפש רק מחלה ספציפית, למשל סיסטיק פיברוזיס. התוצאה, זמינה תוך פחות מ-24 שעות, לכן רק מאשרת שהתינוק העתידי לא יסבול ממחלה זו.
מהם סיכויי ההריון לאחר אבחון טרום השרשה?
בסך הכל, הם 22% לאחר דקירה ו-30% לאחר העברת עוברים. כלומר, זהות בערך לאלו של אישה בהריון ספונטני במהלך מחזור טבעי, אך התוצאות משתנות בהתאם לאיכות הביציות ולפיכך לגיל האם. אשה.
האם הוא משמש גם לבחירת "תינוקות רפואה"?
בצרפת, חוק הביו אתיקה מאשר זאת רק מדצמבר 2006, אך רק כאשר לילד ראשון יש מחלה חשוכת מרפא המחייבת תרומת מח עצם אם אין תורם תואם במשפחתו. הוריו יכולים לאחר מכן לשקול, בהסכמת הסוכנות לביו-רפואה, לפנות ל-PGD כדי לבחור עובר נקי מהמחלה ובנוסף תואם לילד החולה. תהליך בפיקוח קפדני.