Le פיברינוגן הוא חלבון דם שמשחק תפקיד בו קרישה. הוא משתתף בהכשרה של קרישי דם וגם מווסת את פעילות טסיות הדם ו תא של כלי. תחת הפעולה של חלבון אחר, ה- תרומבין, זה הופך ל לִיפִין

הוא מסונתז על ידי תאי הכבד. רמתו בדם בדרך כלל משתנה בין 2 ל -4 גרם / ליטר. עם זאת, הסינתזה של זה חלבון עלול לעלות כתוצאה מלחץ, במהלך ההריון, או לאחר הזרקת תרופות מסוימות או הורמון גדילה. עלייה ברמת הפיברינוגן בדם מעידה גם היא על מצב דלקתי.

מבחן הפיברינוגן מסומן על מנת לבדוק האם יש הפרעה בקרישת דם (למשל במקרה של דימום בלתי מוסבר או " תסמונת דפיברינציה », תואם לחריגות קרישה).

ישנם שלושה מומים מולדים ברמות הפיברינוגן:

• LAאברינוגנמיה, שהוא היעדר מוחלט של פיברינוגן. מחלה נדירה זו גורמת לדימום חמור המתרחש מלידה
• LAהיפופיברינוגנמיה, המקביל לירידה ברמת הפיברינוגן בדם (זהו פגם בהפרשה, לרוב)
• La דיספיברינוגנמיה, המהווה חריגה של החלבון.

בדיקת פיברינוגן בדם יכולה להיות שימושית גם במקרים של:

• תסמונת דלקתית
• אי ספיקת כבד (מה שמוביל לירידה ברמות הפיברינוגן)
• לעקוב אחר ההשפעה של טיפול כביכול "פיברינוליטי", שנועד להמיס קריש דם במקרה של פקקת.

המינון של פיברינוגן נעשה על דגימת דם ורידית (בדיקת דם), במעבדת ניתוח רפואי. מינון הוא מדידה שגרתית והתוצאות מתקבלות בדרך כלל בתוך היום.

הרופא הוא היחיד שיכול לפרש את תוצאות הניתוח.

בדרך כלל, עודף של פיברינוגן (היפרפיברינוגנמיה) ניתן להבחין במקרה של דלקת, במקרה של מחלות זיהומיות מסוימות (דלקת ריאות וכו '), במקרה של חום ראומטי או מחלות אוטואימוניות (זאבת), לאחר אוטם שריר הלב וכו'.

מנגד, היפופיברינוגנמיה (ירידה ברמת הפיברינוגן) עשויה לשקף מחלה גנטית, אי ספיקת כבד חמורה (הפטיטיס, שחמת), הפרעות קרישה (קרישה תוך -וסקולרית מופחתת או תסמונת דפיברינציה) או "פיברינוליזה", למשל עקב סרטן.