Hyperleukocytosis מוגדר כעלייה בכדוריות הדם הלבנות מעל 10 תאים למיקרליטר דם, בשתי בדיקות רצופות. לעתים קרובות יש להבחין בחריגות בין היפר -לוקוציטוזיס שפירה לבין היפר -לוקוציטוזיס ממאיר. זה האחרון עשוי להיות סימן לזיהום חיידקי כגון אנגינה, לזיהום ויראלי כגון מונונוקלאוזיס ולעתים רחוקות יותר של פתולוגיה רצינית כגון לוקמיה. התסמינים והטיפול בהיפרלוקיקוציטוזיס תלויים בהקשר ובסיבתו.

ללוקוציטים, המכונים גם תאי דם לבנים, יש תפקיד חשוב בהגנה על גופנו מפני מיקרואורגניזמים זיהומיים וחומרים זרים. כדי להיות יעיל, יש להכיר למספר הולם של תאי דם לבנים לנוכחות האורגניזם הזיהומי או חומר זר. לאחר מכן הם הולכים למקום שבו הם נמצאים, כדי להרוס אותם ולעכל אותם.

• נויטרופילים;
• לימפוציטים;
• מונוציטים;
• אאוזינופילים;
• בזופילים.

בדרך כלל אדם מייצר כ -100 מיליארד תאי דם לבנים ביום. אלה נספרים כמספר תאי הדם הלבנים למיקרוליטר דם. המספר הנורמלי הכולל הוא בין 4 ל -000 תאים למיקרוליטר.

היפרלוקיקוציטוזיס היא עלייה במספר תאי הדם הלבנים בדם, מעל 10 תאים למיקרוליטר דם. Hyperleukocytosis מתואר כמתון בין 000 ל -10 תאי דם לבנים למיקרוליטר דם ונקיים מעל 000 תאי דם לבנים למיקרליטר דם.

• פולינוקלאוזיס בכל הנוגע לעלייה במספר הנויטרופילים, האאוזינופילים או הבזופילים;
• לימפוציטוזיס כאשר מדובר בעלייה במספר הלימפוציטים;
• מונוציטוזה בכל הנוגע לעלייה במספר המונוציטים.

ייתכנו גם היפרלוקיקוציטוזיס כתוצאה ממראה של תאים שנעדרים בדרך כלל מהדם:

• תאים מדולריים, כלומר תאים שנוצרים על ידי המח ואשר בשלבים של חוסר בשלות עוברים לדם;
• תאים ממאירים או לאוקובלסטים המהווים אינדיקטורים ללוקמיה חריפה.

היפרלוקוציטוזה

אפשר לומר ש- Hyperleukocytosis הוא פיזיולוגי, כלומר נורמלי:

• בעקבות מאמץ גופני;
• לאחר מתח משמעותי;
• במהלך ההריון;
• במשלוח שלאחר הלידה.

אבל, ברוב המקרים, היפר -לוקוציטוזיס היא תגובת ההגנה הרגילה של הגוף ל:

• זיהום חיידקי כגון אנגינה סטרפטוקוקלית חיידקית;
• זיהום ויראלי (מונונוקלאוזיס, וירוס ציטומגלו, הפטיטיס וכו ');
• זיהום טפילי;
• אלרגיה (אסטמה, אלרגיה לתרופות);
• תרופות מסוימות כגון סטרואידים.

לעתים רחוקות יותר, היפרלוקיקוציטוזיס יכול להיות סימן לסרטן מח העצם, הגורם לשחרור תאי דם לבנים לא בשלים או לא תקינים ממח העצם לדם, כגון:

• לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL);
• לוקמיה מיאלוגנית כרונית (CML);
• לוקמיה חריפה.

פולינוקלאוז

בנוגע לפולינוקלאוזיס נויטרופילי, הוא נראה במצבים פיזיולוגיים מסוימים כגון:

• הלידה ;
• ההריון;
• התקופה ;
• פעילות גופנית אלימה;

ובמיוחד במהלך מצבים פתולוגיים כגון:

• זיהום מיקרוביאלי (מורסה או אלח דם);
• מחלה דלקתית;
• נמק רקמות;
• סרטן או סרקומה;
• לעשן.

לעומת זאת, לפולינוקלאוזיס אאוזינופילי יש שתי סיבות עיקריות: אלרגיה וטפילים. זה יכול להיות קשור גם periarteritis nodosa, מחלת הודג'קין או סרטן.

פולינוקלאוזיס בסופילי נדיר מאוד וניתן לראות אותו בלוקמיה מיאלואידית כרונית.

לימפוציטוזה

Hyperlymphocytosis מוכר:

• בילדים במהלך מחלות ויראליות או חיידקיות זיהומיות כגון שיעול;
• אצל מבוגרים או קשישים הסובלים מלוקמיה לימפוציטית כרונית ומחלת ולדנשטרום.

מונוציטוזה

מונוציטוזה מגלה לעתים קרובות מחלה זיהומית:

• מחלת הנשיקה מדבקת ;
• טוקסופלזמוזיס;
• זיהום ציטומגלו;
• הפטיטיס ויראלי;
• ברוזלוזיס;
• מחלת אוסלר;
• עגבת משנית.

הסימפטומים של hyperleukocytosis יהיו אלה של המחלה שממנה היא נובעת. לדוגמה, עם זיהום ויראלי, כגון מונונוקלאוזיס, התסמינים כוללים:

• חום ;
• בלוטות לימפה בצוואר;
• עייפות קשה.

הניהול תלוי בהקשר ובסיבה להיפר -לוקוציטוזיס. לכן זה משתנה בהתאם אם זה נובע מאנגינה, דלקת ריאות או לוקמיה לימפואידית כרונית.

• טיפול סימפטומטי לזיהומים ויראליים;
• טיפול אנטיביוטי בזיהומים חיידקיים;
• טיפול אנטי -היסטמין במקרה של אלרגיה;
• כימותרפיה, או לפעמים השתלת תאי גזע, במקרה של לוקמיה;
• הסרת הסיבה במקרה של לחץ או עישון.